Hệ thống xét nghiệm tại chỗ Genedrive

Genedrive là nền tảng xét nghiệm di truyền tại chỗ (pharmacogenetic point-of-care), cho phép thực hiện xét nghiệm gen nhanh ngay tại giường bệnh để hỗ trợ cá thể hóa điều trị.
Thiết bị nhỏ gọn, tự động, dùng cartridge một lần, cho kết quả trong thời gian phù hợp “thời gian vàng” của các tình huống cấp cứu như đột quỵ, tim mạch, nhiễm trùng nặng.

• Genedrive MT-RNR1 ID Kit dùng để phát hiện nhanh biến thể gen MT-RNR1 m.1555A>G – biến thể làm tăng nguy cơ điếc vĩnh viễn khi bệnh nhân dùng kháng sinh nhóm aminoglycoside (như gentamicin).
  Xét nghiệm cho kết quả trong khoảng 26 phút, giúp bác sĩ sàng lọc trẻ sơ sinh ngay tại khoa hồi sức sơ sinh và lựa chọn kháng sinh phù hợp, giảm nguy cơ mất thính lực nhưng vẫn đảm bảo điều trị trong “giờ vàng” chống nhiễm trùng.

Genedrive CYP2C19 ID Kit giúp xác định nhanh kiểu gen CYP2C19 của bệnh nhân đột quỵ/tai biến thiếu máu não thoáng qua, từ đó cho biết khả năng chuyển hóa và đáp ứng với thuốc kháng kết tập tiểu cầu clopidogrel.
Với thời gian cho kết quả khoảng 69 phút, xét nghiệm hỗ trợ bác sĩ sớm quyết định dùng clopidogrel hay chuyển sang thuốc thay thế, tối ưu hiệu quả phòng ngừa tái phát đột quỵ.

• Nâng cao an toàn người bệnh: Giảm nguy cơ điếc do kháng sinh ở sơ sinh (MT-RNR1) và giảm nguy cơ điều trị kém hiệu quả do dùng clopidogrel ở người mang kiểu gen chuyển hóa kém (CYP2C19).
• Hỗ trợ ra quyết định nhanh trong môi trường cấp cứu nhờ thời gian trả kết quả ngắn, phù hợp khuyến cáo NICE và các hướng dẫn dược di truyền lâm sàng.
• Mô hình xét nghiệm tại chỗ đơn giản, dùng cartridge một lần, không đòi hỏi labo phức tạp, giúp bệnh viện dễ dàng mở rộng dịch vụ dược di truyền trong thực hành hàng ngày.